دواء ربو بجرعتين سنويًا يقترب من مبيعات 4 مليارات دولار

قالت شركة غلاكسو سميث كلاين (GSK) إنها حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على دوائها الجديد Exdensur، المعروف علميًا باسم depemokimab، لعلاج حالات الربو الحاد، في خطوة تعزّز آفاق الدواء ليصبح من الأدوية الرائجة عالميًا.

وبحسب بلومبيرغ اليوم الأربعاء، فقد وافقت الـFDA على استخدام Exdensur كعلاج إضافي طويل الأمد لمرضى الربو الحاد من الفئة العمرية 12 عامًا وما فوق. وتأتي هذه الموافقة بعد أن منحت وكالة الأدوية الأوروبية الضوء الأخضر للدواء في وقت سابق من هذا الشهر، كما وافقت عليه هيئة تنظيم الأدوية في المملكة المتحدة.

وأوضحت GSK أن الطلبات التنظيمية لا تزال قيد المراجعة في كل من الصين واليابان.

ويُعد Exdensur أول دواء بيولوجي فائق طويل المفعول في مجال أمراض الجهاز التنفسي، إذ يُعطى مرتين فقط سنويًا. وأظهرت التجارب السريرية أن الدواء ساهم في تقليل نوبات الربو الخطيرة بنسبة 54%، كما ساعد على تخفيف انسداد الأنف وتقليص حجم السلائل لدى مرضى التهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بالسلائل.

وترى GSK أن هذا الدواء يشكّل عنصرًا أساسيًا في استراتيجية نموها المستقبلية، إذ تخطط لإطلاقه لعلاج عدة حالات مرضية بين عامي 2026 و2027، مع توقعات بتحقيق مبيعات سنوية تصل إلى 3 مليارات جنيه إسترليني (نحو 4 مليارات دولار).

وتقدّر الشركة أن نحو مليوني شخص في الولايات المتحدة يعانون من الربو الحاد، ويواصل نصفهم تقريبًا التعرض لنوبات متكررة وحالات دخول إلى المستشفيات.

سعر الصرف 1 جنيه إسترليني ≈ 1.33 – 1.34 دولار أميركي